A mamografia (ou mastografia) é um raio-X das mamas, para obter imagens do interior da mama e detectar certas anormalidades, incluindo cânceres. O câncer de mama é a causa mais comum de morte por câncer entre mulheres em todo o mundo, por isso esse exame é tão importante.

Mas apenas 52% das mulheres de 50 a 74 anos fazem exames rotineiros para detectar o câncer de mama.

Veja mais informações a seguir sobre esse exame.

O que é a mamografia?

A mamografia é o exame para detectar um tumor na mama:

• É prescrita em caso de sintomas (massa palpada anormal, dor, etc.).
• É prescrita sempre para mulheres a partir de uma certa idade, a fim de oferecer detectar de forma precoce o câncer, o que aumenta as chances de sucesso no tratamento.
• Se destina a todas as mulheres com idade entre 50 e 74 anos.

Assim, um grupo de especialistas convocado pela Agência Internacional de Pesquisa sobre Câncer (IARC) concluiu que “o rastreamento da mamografia é eficaz na redução da mortalidade por câncer de mama em mulheres de 50 a 69 anos e que a redução da mortalidade também beneficia mulheres rastreadas entre 70 e 74 anos”.

Mas a mamografia não isenta o autoexame das mamas, o que torna possível identificar possíveis massas anormais palpando regularmente as mamas você mesmo.

Como funciona a mamografia?

Este exame é feito em um hospital ou em um consultório de radiologia, de preferência na primeira parte do ciclo menstrual. Nenhuma preparação é necessária, mas aplicar de cremes, desodorante ou cosméticos não de ser feita na pele no dia do exame.

A mamografia é ocorre em pé, com o peito nu. Para obter uma imagem de boa qualidade, a mama é “comprimida” entre duas placas: a sensação não é agradável, mas a pressão sobre a mama não dura muito. A mamografia dura em média 10 minutos.

Os tipos podem ser:

• uma mamografia analógica, que produz uma imagem impressa;
• uma mamografia digital (mais usada e atual).

A mamografia  é capaz de detectar microcalcificações, pequenos depósitos de cálcio na mama que podem revelar o aparecimento de câncer. Assim, essas lesões muito pequenas (menos de 1 mm) são difíceis de detectar apalpando as mamas.

Outras anomalias só são vistas na mamografia (assimetria de densidade, distorção arquitetural…).

Os seios densos, que contêm pouca gordura, dão uma imagem mais difícil de interpretar, e a indicação é se ser feito um ultrassom também.

Por outro lado, seios ricos em gordura dão uma imagem contrastante, o que destaca anormalidades.

Quais são os resultados?

O radiologista examina as imagens e realiza um exame clínico, apalpando as mamas para detectar qualquer massa anormal.

Em alguns casos, ele pode precisar de imagens adicionais, ou até mesmo outros testes, como um ultrassom mamário ou uma ressonância magnética.

No caso de uma anormalidade, uma biópsia pode ser realizada para determinar se a massa é cancerosa ou não. Assim, se tudo estiver normal, a mulher deve fazer um novo exame dois anos depois.

A mamografia pode ser feita mesmo na presença de uma prótese mamária, sem o risco de danificá-la.

A paciente recebe um relatório e o resultado de sua mamografia de acordo com uma classificação estabelecida.

•  1: significa normal.
•  2: benigno.
• 3: provavelmente benigno, mas a ser feito o acompanhamento.
• 4: lesão indeterminada ou suspeita.
• 5: anormalidade sugestiva de câncer.

Assim, como parte da triagem organizada, as mamografias classificadas 1 e 2 são revisadas em segunda leitura por um segundo radiologista.

É dolorosa?

Para ter imagens de boa qualidade, é necessário comprimir cada mama entre duas placas para espalhá-la bem. Mas dependendo da sua sensibilidade, esta etapa pode ser mais ou menos desagradável. Algumas mulheres só sentem um leve desconforto, enquanto para outras é mais doloroso. De qualquer forma, leva apenas alguns segundos.

Em que casos uma mamografia deve ser realizada?

A mamografia de triagem pode ser feita em vários casos:

• Quando um tamanho ou massa suspeito é detectado, sozinho durante uma autopalpação ou durante uma consulta com seu médico.
• Como parte da campanha nacional de rastreamento do câncer de mama realizada entre mulheres de 50 a 74 anos.
• Em pacientes com fatores de risco, como histórico familiar de câncer de mama.
• Para mulheres que já sofreram de câncer de mama. Isso envolverá o acompanhamento após o tratamento.

Como se preparar para a mamografia?

Você terá que marcar a sua mamografia em um laboratório, uma clínica ou hospital.

Após o agendamento, irão lhe dar algumas recomendações para o exame:

• Não coloque creme, pó ou desodorante nas axilas e no peito.
• Evite vestir um vestido ou roupa que exija a remoção de todas as roupas.
• Não utilizar jóias.
• Leve os relatórios e fotos de exames anteriores.

Exames adicionais às vezes realizados

No final da sua mamografia, o radiologista pode querer realizar alguns testes adicionais. Isso é bastante normal! Estes podem incluir, por exemplo:

• palpação do peito
• um ultrassom dos seios

Os resultados dos exames você deve levar para o seu médico avaliar.

A endometriose é uma doença que não é tão falada, muitas vezes é silenciosa, mas que afeta várias mulheres.

Para muitas mulheres, é uma doença muito difícil de conviver, pois pode causar dor e desconforto para a mulher, além de afetar outros aspectos da vida.

O que é a endometriose?

A endometriose é uma doença ginecológica caracterizada pela formação de células da mucosa uterina ou do endométrio fora do útero.

Durante o ciclo menstrual o endométrio engrossa para uma possível gravidez. Assim, se não houver fertilização, ele se desintegra e é elimado através da menstruação.

O sistema imunológico destrói células que não estão em seu lugar. No entanto, em mulheres que sofrem de endometriose, essas células que crescem fora do útero não são destruídas.

Elas permanecem espalhadas em outros órgãos e sangram ao mesmo tempo que o útero durante o período menstrual, causando lesões, nódulos, aderências, cistos ovarianos, bem como reações inflamatórias com a formação de cicatrizes fibrosas.

Esta doença inflamatória crônica uma parte das mulheres. Os sintomas são diferentes de uma para outra. Eles podem ser múltiplos porque estão relacionados à localização das lesões endometrióticas.

Sintomas

A dor pode se manifestar de diferentes maneiras:

• Durante a menstruação com dor intensa;
• Durante o sexo;
• Pélvica frequente que pode irradiar para a perna;
• Durante a defecação, presença de sangue nas fezes;
• Dor durante ao fazer xixi, presença de sangue na urina;
• Abdominal e inchaço;
• Lombar;
• Fadiga, irritabilidade ou depressão;
• Sintomas como perda de consciência e vômitos;
• A infertilidade pode se manifestar como um sintoma em 40% das mulheres.

A natureza cíclica dessas dores é sugestiva de endometriose. Mas, a dor não passa mesmo depois de tomar um analgésico. Elas podem ser contínuas ou pontuais e às vezes muito violentas. A dor está relacionada ao ciclo feminino e, portanto, muitas vezes mais aguda no momento da ovulação ou menstruação.

Tratamento

Atualmente, não há tratamento definitivo para endometrios e nem um tratamento padrão.

Assim, para tratar a dor, os médicos usam os seguintes tipos de tratamentos:

Analgésicos não esteróides (AINEs) e anti-inflamatórios

O objetivo desses tratamentos é reduzir a inflamação para reduzir o sangramento endometrial, bem como as lesões. Se utilizam:

• Contraceptivos orais combinados (estrogênio + progestina) associados a AINEs;
• Ou progestágenos sozinhos que estão incluídos nos DIUs.

Tratamentos hormonais (terapia hormonal)

Sempre para aliviar a dor das pacientes, o tratamento médico hormonal tem o objetivo de remover a menstruação.

• O DIU: O ginecologista coloca um DIU coberto com uma progestina que reduz os ciclos menstruais dolorosos e os sintomas associados à endometriose. Um tratamento que provou sua eficácia.
• A pílula de progestina: bloqueia a ovulação e previne a liberação de hormônios que nutrem as células endometriais (fora do útero), ou seja, estrogênio. O objetivo é evitar as menstruações.
• A pílula contínua de progestina de estrogênio: As plaquetas da pílula são consumidas sem respeitar o atraso de 7 dias entre duas plaquetas. Esse uso contínuo da pílula causa um enfraquecimento do endométrio e, portanto, da endometriose, e previne a ocorrência de menstruação dolorosa.

A endometriose é uma doença complexa

É até costume dizer que não há uma, mas várias endometrioses porque esta doença não se desenvolve da mesma maneira de uma pessoa para outra. Não há certeza sobre endometriose, exceto que ela assume formas diferentes em lugares diferentes em proporções diferentes de uma pessoa para outra.

Os médicos querem ser tranquilizadores: em 1/3 dos casos, a endometriose não se desenvolve, estagna ou até regride através do tratamento (médico ou cirúrgico) ou espontaneamente, especialmente para formas superficiais.

No entanto, também se sabe que alguma endometriose progredirá para formas graves cujo manejo é complexo e multidisciplinar. Assim, este é o objetivo de um diagnóstico o mais cedo possível, para evitar um possível agravamento dos sintomas e uma deterioração da qualidade de vida.

Formas da endometriose

Hoje, a endometriose não é mais classificada em “estágios” I – II – III – IV. Estamos falando agora de 3 formas de endometriose:

• Superficial: que se refere à presença de implantes endométrios localizados na superfície do peritônio;
• Ovariana: o endometrioma ovariano é um cisto ovariano caracterizado por seu conteúdo líquido cor de chocolate;
• Pélvica profunda: são lesões que se infiltram profundamente mais de 5 mm abaixo da superfície do peritônio. A endometriose profunda geralmente pode afetar os ligamentos uterossacrares (50% dos casos).

Não há correlação entre a intensidade da dor ou o tipo de endometriose e que a endometriose superficial pode ser muito dolorosa devido à presença de muitos nervos.

A endometriose é uma doença benigna no sentido médico do termo, ou seja, não é fatal, mas pode ser extremamente dolorosa e certas formas podem invalidar a vida diária das pessoas afetadas e constituir uma incapacidade.

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Todo mundo tem gases. Pode ser desconfortável  mas é algo muito normal. Os gases do corpo são eliminados arrotando ou passando pelo reto. Assim, a maioria das pessoas produz cerca de 1 a 4 litros de gás por dia e elimina o gás cerca de 14 vezes ao dia.

Para entender um pouco mais sobre gases, leia o artigo a seguir.

QUAIS SÃO AS CAUSAS?

O gás no trato digestivo vem de duas fontes:

1. Aerofagia (deglutição de ar). A causa é por comer ou beber muito rápido, mascar chiclete, e fumar. Então, o gás é absorvido pelo intestino delgado e uma pequena quantidade entra no intestino grosso e é liberado através do reto.

2. Alguns carboidratos (açúcar, amidos e fibras) não são digeridos no intestino delgado devido à falta ou ausência de certas enzimas.

O alimento não digerido ou não absorvido passa para o intestino grosso, onde bactérias normais decompõem os alimentos. Assim, este processo produz o hidrogênio, o dióxido de carbono e, em cerca de um terço de todas as pessoas, o gás metano, que são liberados através do reto.

A maior parte do gás é composta de vapores inodoros, mas bactérias no intestino grosso liberam gases que possuem enxofre e produzem um odor ruim.

QUAIS SÃO OS SINTOMAS?

Sintomas causados por muito gás ou por uma doença grave são raros. A seguir estão os sintomas mais comuns do gás. No entanto, cada pessoa pode ter sintomas de forma diferente. Os sintomas podem incluir:

• Arrotos: arrotar durante ou após as refeições é normal, mas as pessoas que arrotam sempre podem estar engolindo muito ar e o liberando antes que o ar entre no estômago. Os arrotos crônicos também podem indicar um distúrbio, como a úlcera péptica, a doença do refluxo gastroesofágico (DRGE), ou a gastrite.

• Síndrome de Meganblase: causa arrotos crônicos, por deglutição severa de ar e uma bolha aumentada de gás no estômago após refeições pesadas. Falta de ar causadas por esse distúrbio podem imitar um ataque cardíaco.

• Síndrome do gás-inchaço: pode ocorrer após uma cirurgia. Então, a cirurgia cria uma válvula entre o esôfago e o estômago que permite que alimentos e gases entrem no estômago.

• Flatulência: a passagem de gás pelo reto é a e flatulência. Assim, liberar esse gás 14 a 23 vezes ao dia é normal.

• Inchaço abdominal: é o resultado de um distúrbio da motilidade intestinal, como a síndrome do intestino irritável (SII). Então, os distúrbios ocorrem por movimentos anormais e contrações dos músculos intestinais.

• Dor abdominal e desconforto: o gás no intestino causa dor para algumas pessoas. Quando se acumula no lado esquerdo do cólon, a dor se confunde com doenças cardíacas. Assim, quando se acumula no lado direito do cólon, a dor pode parecer com a dor associada a cálculos biliares ou com a apendicite.

CASOS ESPECÍFICOS

A síndrome da flexão esplênica é um distúrbio crônico que ocorre por gás preso em curvas (flexões) no cólon.

A doença de Crohn, o câncer de cólon ou qualquer doença que cause obstrução intestinal também pode causar inchaço abdominal.

Alimentos gordurosos podem retardar o esvaziamento do estômago e causar inchaço e desconforto, mas não necessariamente muito gás. Mas os sintomas do gás podem se assemelhar a outras condições médicas ou problemas. Portanto, sempre consulte seu médico para um diagnóstico.

DIAGNÓSTICO

Os sintomas do gás podem ser causados por um distúrbio grave, que deve ser determinado. Assim, além de um histórico médico completo e exame físico, seu médico pode sugerir as seguintes atividades para auxiliar no diagnóstico.

Fazer um raio-X abdominal. Realizar um diário alimentar: realizar um diário de alimentos e bebidas consumidos por um período de tempo específico.

Fazer uma colonoscopia: para pessoas com 50 anos de idade ou mais, e para aquelas com histórico familiar, se considera a possibilidade de câncer colorretal. Assim, é um procedimento que permite ao médico visualizar todo o intestino grosso e muitas vezes pode ajudar a identificar crescimentos anormais, tecido inflamado, as úlceras e sangramentos.

Envolve inserir um colonoscópio, que é um tubo longo, flexível e iluminado, através do reto até o cólon. Assim, o colonoscópio permite que o médico veja o revestimento do cólon, remova o tecido para exame posterior e, trate problemas descobertos.

Sigmoidoscopia: é um procedimento diagnóstico que permite ao médico examinar o interior de uma parte do intestino grosso e é útil na identificação das causas de diarréia, dor abdominal, constipação, crescimentos anormais e sangramento.

Então, se coloca um tubo curto, flexível e iluminado, no reto. O instrumento sopra ar para o intestino para inflá-lo e facilitar a visualização do interior.

CASOS CRÔNICOS

Para arrotos crônicos, seu médico procurará sinais ou causas de deglutição excessiva de ar e poderá solicitar uma série GI superior.

Assim,uma série GI superior é um teste de diagnóstico que examina os órgãos da parte superior do sistema digestivo: o esôfago, o estômago e o duodeno (a primeira seção do intestino delgado). Raios-X são então feitos para avaliar os órgãos digestivos.

COMO TRATAR

O tratamento específico para gases no trato digestivo será determinado pelo seu médico com base em:

• A sua idade, saúde geral e histórico médico;
• A sua tolerância a medicamentos, procedimentos ou terapias específicos;
• As expectativas para o curso da condição;
• Sua opinião ou preferência.

As maneiras mais comuns de reduzir o desconforto do gás incluem mudanças na dieta, medicamentos e reduzir a quantidade de ar engolido.

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Um mioma uterino é um tumor não canceroso que cresce dentro e ao redor do útero.

Miomas uterinos se formam a partir do tecido muscular do útero. Mas, eles também podem crescer nas trompas de Falópio, colo do útero ou tecidos próximos ao útero.

Eles podem variar em tamanho, de serem tão pequenos que você não pode ver a olho nu ou serem do tamanho de um melão. Assim, é possível ter um ou muitos miomas e a maioria deles não precisa de tratamento.

QUAIS SÃO OS SINTOMAS?

A maioria das mulheres com miomas uterinos não apresentam sintomas. Assim, quando os miomas causam sintomas, os mais comuns incluem:

• menstruações pesadas ou prolongados;
• sangramento entre as menstruações;
• dor nas costas;
• micção frequente;
• constipação;
• dor ou pressão na área pélvica;
• dor menstrual;
• sexo doloroso;
• precisar urinar muito.

Às vezes, miomas uterinos podem causar complicações. Grandes miomas podem causar infertilidade impedindo que um óvulo fertilizado seja implantado no útero ou bloqueando as trompas de Falópio, embora isso seja raro. Mas, os miomas em mulheres grávidas também podem causar dificuldades durante o trabalho de parto e a perda da gravidez em casos raros.

O QUE CAUSA?

A característica mais importante dos miomas é que eles são quase sempre benignos. Dito isso, alguns miomas começam como câncer — mas miomas benignos não podem se tornar câncer.

Miomas cancerígenos são muito raros. Assim, é razoável que as mulheres sem sintomas optem pela observação em vez do tratamento.

Então, estudos mostram que os miomas crescem em taxas diferentes, mesmo quando uma mulher tem mais de um. Eles podem variar do tamanho de uma ervilha ao tamanho de uma melancia. Mesmo que os miomas cresçam tão grande, existe tratamento eficaz para dar alívio.

Além do tamanho e o número de miomas, o tipo também pode afetar as recomendações de tratamento. Os três principais tipos de miomas incluem:

• Subserosais: Estes são os miomas mais comuns. Eles podem ser empurrados fora do útero para a pelve. Miomas subserosais podem crescer grandes às vezes e às vezes têm uma cauda que se liga ao útero (fibróide pedunculado).
• Intramuros: Esses miomas se desenvolvem na parede muscular do útero.
• Submucosos: Esses miomas são incomuns. Assim, eles podem crescer no espaço aberto dentro do útero e também podem incluir uma cauda.

A causa dos miomas uterinos é um mistério. No entanto, o hormônio feminino estrogênio tem sido associado ao crescimento de miomas.

Mas os miomas geralmente surgem durante os anos reprodutivos de uma mulher e podem encolher após a menopausa devido à redução dos níveis de estrogênio.

Assim, miomas uterinos geralmente são encontrados durante um exame ginecológico, ultrassonografia pélvica ou durante uma cirurgia para outros fins.

Então, miomas uterinos podem ser encontrados durante uma histeroscopia, na qual um telescópio fino é usado para examinar o útero, ou durante uma laparoscopia, na qual um telescópio fino é inserido através de um pequeno corte no abdômen para olhar o útero.

E O TRATAMENTO?

Miomas uterinos não precisam necessariamente ser tratados, a menos que causem sintomas ou complicações. Então, o tipo de tratamento dependerá dos sintomas, da posição e tamanho do mioma.

As opções de tratamento incluem:

• medicamentos hormonais, que encolhem o mioma;
• um dispositivo liberador de hormônios colocado no útero, o que reduz menstruações pesadas;
• embolização da artéria uterina, que encolhe o mioma bloqueando seu suprimento sanguíneo;
• remoção cirúrgica do mioma;
• ondas de ultrassom focadas em alta intensidade para destruir o mioma;
• remoção de parte ou de todo o útero — geralmente apenas para mulheres que não desejam ter filhos.

FATORES DE RISCO

Vários fatores podem aumentar o risco de desenvolver miomas:

• Idade: Os miomas se tornam mais comuns à medida que as mulheres envelhecem, especialmente durante os 30 e 40 anos e até a menopausa. Após a menopausa, os miomas são muito menos propensos a se formar e geralmente encolhem se estiverem presentes.
• Histórico familiar: Ter um membro da família com miomas aumenta seu risco. Se a mãe de uma mulher tinha miomas, seu risco de ter é cerca de três vezes maior do que a média.
• Origem étnica: mulheres afro-americanas são mais propensas a desenvolver miomas do que outras etnias.
• Obesidade: Mulheres com excesso de peso correm maior risco de miomas. Para mulheres muito pesadas, o risco é duas a três vezes maior do que a média.

COMO É DIAGNOSTICADO?

Miomas são mais frequentemente encontrados durante um exame físico. Então seu médico pode sentir um nódulo firme e irregular (muitas vezes indolor) durante um exame abdominal ou pélvico.

Os exames podem confirmar um diagnóstico. Os mais comuns são:

• Ultrassom: O ultrassom é o exame mais comumente usado para miomas. Assim, ele usa ondas sonoras para diagnosticar miomas e envolve frequências muito maiores do que o que você pode ouvir.

Um médico ou técnico coloca uma sonda de ultrassom no abdômen ou dentro da vagina para ajudar a digitalizar o útero e os ovários. É rápido, simples e geralmente preciso.

No entanto, conta com a experiência e habilidade do médico ou técnico para produzir bons resultados. Outros testes, como a ressonãncia magnética, podem ser melhores para outras condições.

• RM: Este teste de imagem usa ímãs e ondas de rádio para produzir imagens. Ele permite que seu médico obtenha um roteiro do tamanho, número e localização dos miomas.

Assim, usamos a ressonância magnética para confirmar um diagnóstico e ajudar a determinar quais tratamentos são melhores para você.

Mas em circunstâncias especiais ou se os médicos não conseguirem identificar a fonte da sua dor, você pode precisar de testes adicionais. Seu médico pode inicialmente recomendar a observação. No entanto, alguns miomas podem exigir tratamento mais ativo, dependendo da:

• Extensão dos sintomas;
• Sua idade;
• Suas metas de fertilidade;
• Número e tamanho dos miomas;
• Quaisquer tratamentos prévios de miomas.

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A dengue, também conhecida como febre óssea, é uma doença semelhante à gripe causada pelo vírus da dengue.

É causado quando um mosquito Aedes portador do vírus morde uma pessoa saudável. Assim, esta doença é encontrada principalmente nas regiões tropicais e subtropicais do mundo. De acordo com a OMS, estima-se que 500.000 pessoas necessitem de hospitalização a cada ano.

A maioria dos casos ocorre em áreas tropicais do mundo, com a população no subcontinente indiano, Sudeste Asiático, México, África, partes da América Central e do Sul mais suscetível à doença.

A dengue é uma infecção viral transmitida pelo mosquito Aedes. Esta é uma doença que pode ser causada por qualquer um dos quatro vírus da dengue relacionados. Muitas vezes, a dengue também é conhecida como febre óssea quebrada porque afeta severamente os músculos e ossos do paciente, causando uma dor que parece quase a quebra dos ossos.

O QUE CAUSA A DENGUE?

De acordo com a Organização Mundial da Saúde, a dengue é uma doença transmitida por vetores transmitida pela picada de uma fêmea infectada do mosquito Aedes Aegypti. O mosquito é infectado quando se alimenta do sangue de uma pessoa infectada pelo vírus. Após cerca de uma semana, o mosquito pode então transmitir o vírus enquanto morde uma pessoa saudável.

A dengue acontece devido a quatro vírus: DENV-1, DENV-2, DENV-3 e DENV-4. Assim, o vírus entra em um mosquito quando morde uma pessoa já infectada. E a doença se espalha quando o mosquito morde uma pessoa saudável, e o vírus se espalha pela corrente sanguínea da pessoa.

Uma vez que uma pessoa se recupera, ela é imune a um vírus específico e não aos outros três tipos. Então a probabilidade de desenvolver febre grave da dengue, também conhecida como febre hemorrágica da dengue, aumenta se você estiver infectado uma segunda, terceira ou quarta vez.

SINTOMAS E COMPLICAÇÕES

Normalmente, os sintomas da Dengue parecem uma febre descomplicada e não são facilmente identificáveis em adolescentes e crianças. Assim, a dengue causa uma febre acima de 38 graus, juntamente com pelo menos dois desses sintomas:

• Dor de cabeça
• Dor muscular, óssea e articular
• Náuseas
• Vômitos
• Dor atrás dos olhos
• Glândulas inchadas
• Erupção cutânea

Existem três tipos de febre a que uma pessoa é propensa: Febre Leve da Dengue, Febre Hemorrágica da Dengue e Síndrome de Choque da Dengue.

• Febre da Dengue Leve – Os sintomas são vistos após uma semana da mordida e incluem complicações graves ou fatais.
• Febre Hemorrágica da Dengue – Os sintomas são leves, mas podem piorar gradualmente dentro de alguns dias.
• Síndrome de Choque da Dengue – Esta é uma forma grave de dengue e pode até causar a morte.

COMO É FEITO O DIAGNÓSTICO?

O diagnóstico é feito sobre os achados clínicos: início súbito, febre moderadamente alta, dores articulares excruciantes, dor intensa atrás dos olhos, um segundo aumento de temperatura após uma breve remissão e, particularmente, o tipo de erupção cutânea e redução decidida dos glóbulos brancos neutrofílicos.

Mas não há terapia específica; portanto, a atenção está focada no alívio dos sintomas. A atenção médica imediata sobre a manutenção do volume de fluido circulante pode melhorar as chances de sobrevivência.

COMO TRATAR A DENGUE?

Não há tratamento específico para a dengue ou cura, pois a dengue é um vírus. A intervenção oportuna pode ajudar, dependendo da gravidade da doença. Aqui estão alguns tratamentos básicos da dengue:

• Medicação: Analgésicos como Tylenol ou Paracetamol são geralmente prescritos aos pacientes. Gotas intravenosas às vezes são suplementadas em caso de desidratação grave.
• Mantenha-se hidratado: Isso é crucial, pois a maioria dos nossos fluidos corporais se perde durante vômitos e febre alta. A ingestão contínua de líquidos garantirá que o corpo não se desidrate facilmente.
• Higiene: A higiene é de extrema importância, ainda mais quando você não está bem. O paciente pode optar por um banho de esponja se não conseguir tomar um banho normal. Adicione algumas gotas de líquido desinfetante à água que está sendo usada para tomar banho.

Também é aconselhável higienizar a mão com um desinfetante para as mãos antes e depois de visitar o paciente no hospital. Desinfete a água usada para lavar as roupas do paciente para livrar as roupas dos germes.

Os pacientes devem procurar aconselhamento médico, descansar e beber muitos líquidos. O paracetamol pode ajudar a diminuir a febre e reduzir as dores nas articulações. No entanto, aspirina ou ibuprofeno não se deve usar, pois podem aumentar o risco de sangramento.

Pacientes que já estão infectados com o vírus da dengue podem transmitir a infecção via mosquitos

Mas como abordagem de precaução, os pacientes podem adotar medidas para reduzir a transmissão dormindo sob uma rede tratada, especialmente durante o período da doença.

COMO PREVENIR A DENGUE?

Medidas preventivas temporárias devem ser tomadas para segregar casos suspeitos e diagnosticados durante os primeiros três dias de doença e, por telas e repelentes, para evitar que os mosquitos mordam mais pessoas. Assim, fundamental no controle da doença é a destruição de mosquitos e seus criadouros.

Em 2008, a Organização Mundial da Saúde informou que aproximadamente 2,5 bilhões de pessoas em todo o mundo estavam em risco de dengue e que a doença era endêmica em mais de 100 países.

De 2010 a 2016, o número de casos de dengue registrados globalmente aumentou de 2,2 bilhões para 3,34 bilhões. Mas os casos aumentaram drasticamente em 2019 e 2021, com surtos em países da região oeste do Pacífico, África e Américas.

Mas a melhor maneira de evitar a dengue é tomar medidas ativamente para evitar picadas de mosquito. Isso inclui usar roupas que cobrem o máximo de parte do seu corpo. Mas outro fato é que o mosquito Aedes morde durante o dia e o final da tarde antes de escurecer. Assim, algumas outras precauções que você pode tomar para prevenir a dengue incluem:

• Use repelentes de insetos;
• Certifique-se de que a água não esteja parada na sua área;
• Use roupas de manga longa;
• Mantenha suas janelas fechadas para evitar que mosquitos entrem;
• Inspecione seus arredores regularmente em busca de áreas com água estagnada.

O torcicolo ocorre quando os músculos do pescoço se torcem além de sua capacidade habitual, fazendo com que a cabeça se incline.

O torcicolo pode se desenvolver com o tempo. Também pode ocorrer após uma lesão na área ou por causa de uma reação a uma medicação.

Uma pessoa pode achar desconfortável ou doloroso deixar a cabeça reta ou dobrar o pescoço para o lado não afetado. O torcicolo em bebês é comum, e afeta 3 em cada 100 bebês. Mas, na maioria dos bebês, a condição é facilmente tratável.

O torcicolo benigno da infância é um distúrbio médico muito raro em bebês, onde o bebê experimenta episódios recorrentes de torcicolo para um lado. Assim, neste artigo, vamos dar uma olhada nas causas por trás do torcicolo, e as possíveis opções de tratamento.

CAUSAS

Em adultos, existem várias razões pelas quais o torcicolo pode se desenvolver, embora os médicos muitas vezes não consigam especificar um motivo. Assim, algumas das causas comuns incluem:

• lesão no pescoço ou coluna vertebral, causando espasmos nos músculos;
• infecção da cabeça ou pescoço, onde a inflamação faz com que os músculos se contraiam;
• abscessos na garganta ou nas vias aéreas superiores;
• infecções de outras partes do corpo, como orelhas, seios nasais, dentes ou couro cabeludo.

Mas as causas menos comuns incluem:

• artrite da coluna cervical;
• anormalidades vasculares;
• uso indevido de drogas que causa falta de controle muscular;
• uso de certos medicamentos;
• tumores.

Crianças, bebês e recém-nascidos desenvolvem torcicolo por causa do torcicolo muscular congênito (TMC). Assim, o TMC se desenvolve quando um músculo de um lado do pescoço chamado músculo esternocleidomastóideo é muito curto.

Mas outras causas em crianças incluem:

• trauma durante o nascimento;
• síndrome da cabeça chata, onde uma criança mantém a cabeça na mesma posição sempre que dorme;
• doenças hereditárias que causam problemas com os músculos e o sistema nervoso.

TIPOS

Existem vários tipos diferentes de torcicolo. Estes incluem:

TORCICOLO TEMPORÁRIO

O torcicolo temporário geralmente afeta a pessoa por 1 ou 2 dias. Então, é recomendado descansar  e manter o pescoço o mais imóvel possível. No entanto, as vezes não precisam de um tratamento médico específico.

Também pode ocorrer se os gânglios linfáticos ficarem inflamados após uma infecção ou resfriado, ou se uma pessoa tiver uma lesão no pescoço que faça as articulações entre os ossos do pescoço incharem.

TORCICOLO CRÔNICO

O torcicolo crônico ocorre por causa de um problema com os músculos ou a estrutura óssea de uma pessoa. Também pode se desenvolver se um tumor estiver crescendo na medula espinhal, pressionando os nervos da área.

Em crianças, o torcicolo crônico pode fazer com que suas características pareçam desequilibradas ou seu rosto tenha uma aparência achatada. Mas as crianças também podem sentir um atraso em sua capacidade de usar seus músculos faciais de forma correta.

TORCICOLO MUSCULAR

O torcicolo muscular é a forma mais comum de torcicolo. Isso acontece quando os músculos de um lado do pescoço estão apertados, ou quando o tecido cicatricial afeta a mobilidade.

Assim, durante a gravidez, o torcicolo muscular pode se desenvolver no feto, se ele se mover para uma posição incomum no útero, ou se o feto não tiver espaço suficiente.

SÍNDROME DE KLIPPEL-FEIL

A síndrome de Klippel-Feil é uma condição congênita. Se desenvolve quando os ossos do pescoço não crescem corretamente e o pescoço fica torcido.

Também pessoas com síndrome de Klippel-Feil podem não ser capazes de ouvir bem se os ossos dos ouvidos também forem afetados.

DISTONIA CERVICAL

Também conhecida como torcicolo espasmódico, é uma forma mais rara. Assim, a distonia cervical causa espasmos nos músculos do pescoço.

Assim, pessoas com distonia cervical tem episódios dolorosos em que os músculos do pescoço se contraem e a cabeça se torce para um lado, para frente ou para trás.

SINTOMAS

Os sintomas variam de pessoa para pessoa. Mas o sinal mais comum é o pescoço torcendo ou inclinando para um lado. Assim, pessoas com torcicolo também podem ter:

• músculos dolorosos e tensos do pescoço;
• cólicas no pescoço ou sensações de queimação no pescoço;
• uma falta de vontade de virar ou dobrar a cabeça e o pescoço para o lado oposto;
• espasmos musculares;
• dor nas costas;
• dores de cabeça.

Em bebês, os sintomas incluem:

• inclinação da cabeça para um lado;
• movimento limitado na cabeça e pescoço;
• características do rosto assimétricas;
• um caroço pequeno e macio no pescoço;
• problemas musculoesqueléticos.

Mas nos casos de torcicolo que se desenvolvem após o nascimento, um bebê pode parecer cansado, irritável e pode vomitar durante episódios de torcicolo.

TRATAMENTOS

O tratamento para torcicolo depende do tipo e da causa. Assim, alguns casos podem desaparecer dentro de alguns dias se a pessoa descansar e evitar mover o pescoço.

Os tratamentos para o torcicolo incluem:

• bolsas de gelo;
• medicação;
• dispositivos físicos para manter o pescoço fixo no lugar;
• fisioterapia;
• massoterapia;
• exercícios de alongamento;
• cirurgia.

Mas um médico pode receitar relaxantes musculares e anti-inflamatórios para torcicolo espasmódico causado por lesões ou como efeito colateral de medicamentos.

Mas nos casos de espasmos musculares crônicos do pescoço e distonia cervical, a toxina botulínica, também conhecida como Botox, pode dar alívio impedindo que os músculos se contraiam. Assim, o Botox também pode impedir que a condição avance.

A cirurgia pode ajudar a evitar mais sintomas se outras formas de tratamento não funcionarem. Então, um cirurgião pode cortar certos nervos e músculos para os impedir de contrair.

A estimulação do cérebro é uma opção rara de tratamento. Assim, um médico pode fazer isso inserindo um fio na parte do cérebro que controla o movimento e interrompe os sinais cerebrais.

O estresse pode fazer com que os músculos se apertem e pode piorar os sintomas do pescoço. Mas saber o que causa o estresse e usar técnicas de redução de estresse pode ajudar a gerenciar os sintomas.

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A doença de Alzheimer é um distúrbio cerebral progressivo e fatal que aos poucos destrói a memória e a capacidade de uma pessoa de aprender, de se comunicar e de fazer julgamentos.

Na maior parte dos casos, não se sabe o que causa a doença, mas se entende que pode ter vários fatores envolvidos.

Quer conhecer um pouco sobre essa doença, confira o artigo que preparamos.

QUAIS SÃO OS TIPOS ?

Dois tipos da doença são conhecidas, a hereditária e a esporádica. Confira a seguir as características de cada tipo.

Na doença de Alzheimer hereditária, os genes da pessoa causam a doença. Esta forma de doença é muito rara, e apenas algumas centenas de famílias em todo o mundo tem pessoas com os genes que causam essa forma de doença de Alzheimer.

Mas, os indivíduos que herdam esses genes tem uma chance muito grande de ter a doença, com menos de 65 anos e às vezes com apenas 30 anos. Pelo menos três genes tem relação com a doença de Alzheimer familiar ou de início precoce.

A doença de Alzheimer esporádica, é a forma mais comum da doença. Neste caso, não são os genes que a causam, mas algumas mutações genéticas aumentam o risco de um indivíduo desenvolver esta condição.

Assim, os casos ocorrem de maneira menos previsível do que a doença de Alzheimer hereditária e não em membros da mesma família.

QUAIS SÃO OS SINTOMAS ?

A doença de Alzheimer avança de forma diferente em cada pessoa, e de forma geral, a doença tem três estágios.

No estágio inicial, os sintomas são muito leves (sintomas clínicos). E o principal sintoma é a perda de memória.

No estágio intermediário, se tem um comprometimento cognitivo leve, e as pessoas começam a perder sua capacidade de pensar e de raciocinar de forma clara, de julgar situações, de se comunicar, de entender novas informações e de cuidar de si mesmos.

Assim, à medida que a doença avança para o estágio final, os indivíduos podem ter mudanças na personalidade e no comportamento, ansiedade, agitação, desorientação, paranóia, perda grave de memória e perda de mobilidade.

Os distúrbios no cérebro que resultam na doença de Alzheimer começam anos, e até décadas, antes do início dos sintomas clínicos. Assim, esse longo período de tempo entre o início das alterações e os sintomas iniciais abre uma janela para o diagnóstico e o tratamento precoces. Infelizmente, no momento, nenhum tratamento está disponível para interromper a progressão da doença.

COMO O ALZHEIMER É DIAGNOSTICADO?

Nos últimos 20 a 25 anos, houve um aumento no estudo e avaliação de métodos que podem ajudar a diagnosticar a doença em pessoas antes que os sintomas clínicos sejam vistos. O objetivo é identificar as pessoas que terão a doença de Alzheimer nos estágios pré-clínicos, a fim de poder iniciar o tratamento antes que a doença se desenvolva até o estágio clínico.

Existem alterações funcionais e estruturais nas áreas do cérebro. E o disgnóstico por imagem permite identificar.

Assim, entre esses testes estão aqueles que medem as alterações no cérebro, aqueles que medem as alterações funcionais como o metabolismo da glicose cerebral, e testes que podem medir as alterações bioquímicas relacionadas à doença de Alzheimer.

Além disso, novos estudos em fluidos biológicos, também adicionaram informações úteis que podem ajudar a prever quem pode vir a ter a doença de Alzheimer.

COMO TRATAR A DOENÇA ?

Não há cura para a doença. O tratamento tem o foco em aliviar e retardar o progresso dos sintomas, das mudanças de comportamento e de complicações.

As pessoas com a doença de Alzheimer devem ser ativas pelo maior tempo que puderem.

O exercício físico diário, mesmo uma curta caminhada, ajuda a aumentar as funções do corpo e da mente e ajuda a manter um peso saudável.

Além disso, as pessoas com a doença não devem fumar, tanto por razões de saúde quanto de segurança.

A interação social também é importante. Assim, atividades nas quais uma pessoa está com outras pessoas ajudam a manter a mente ativa, o que pode diminuir os sintomas na maioria das pessoas com a  doença.

A maioria dos centros de idosos ou centros comunitários tem atividades para as pessoas com a doença de Alzheimer e outras formas de demência.

Os sintomas da doença de Alzheimer às vezes podem ser aliviados, com medicação. Mas muitos tipos diferentes de remédios foram ou estão sendo testados. Os medicamentos que funcionaram melhor até agora são inibidores da colinesterase.

Outros incluem medicamentos anti-inflamatórios e vitamina E.

COMO PREVENIR ?

Não há uma maneira conhecida de prevenir a doença de Alzheimer; no entanto, estar atento aos seus sintomas e sinais pode permitir diagnóstico e tratamento mais precoces.

O tratamento adequado pode retardar ou aliviar sintomas e problemas de comportamento em algumas pessoas.

Embora alguns fatores de risco, como idade e genética, não possam ser controlados, a doença pode pelo menos ser adiada. Uma maneira de reduzir os fatores de risco é viver um estilo de vida saudável. Os fatores de risco para a doença de Alzheimer incluem doenças cardíacas, pressão alta e acidente vascular cerebral.

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CIÁTICO – Você pode ficar surpreso ao saber que a dor ciática não é uma condição, mas uma descrição dos sintomas causados por outras condições na parte inferior das costas.

Ciática é o nome da dor de quando algo comprime, irrita ou inflama o nervo ciático ou uma das raízes nervosas que eventualmente se tornam o nervo ciático.

As origens da dor ciática podem começar tão altas quanto as vértebras L4 (lombares) e tão baixas quanto as vértebras S1 (sacrum).

Assim, cada vértebra – incluindo L5 – tem uma raiz nervosa que se alimenta do nervo ciático; dependendo de qual raiz é afetada, os sintomas podem variar para onde irradiam.

O QUE CAUSA A DOR CIÁTICA?

A ciática é na verdade um sintoma de um problema encoberto. Existem vários distúrbios da coluna vertebral que podem causar compressão do nervo ciático. Os seis mais comuns são:

• Apersão ou hérnia de disco;
• Estenose espinhal lombar;
• Espondilolistese;
• Trauma que pode resultar em lesões na medula espinhal;
• Síndrome do piriforme;
• Tumor espinhal.

Embora tudo isso possa ser responsável pela ciática, a hérnia de disco é de longe a mais comum. Então, algumas pesquisas indicam que até 90% dos casos é o resultado de uma hérnia de disco na coluna lombar.

Uma hérnia de disco ocorre quando o núcleo rompe o anel fibroso e é chamado de distúrbio discal não contido. Ou seja, um disco abaulado ou hérnias, o material do disco pode pressionar contra uma raiz nervosa e comprimir tecidos nervosos delicados.

Assim, essa compressão pode ocorrer em apenas um lado do nervo ciático e causar sintomas em apenas um lado do corpo ou o comprimir em ambos os lados e causar sintomas em ambos os lados do corpo.

A hérnia de disco não só causa compressão direta da raiz nervosa contra o interior do canal espinhal ósseo, mas o próprio material do disco também contém um irritante químico ácido (ácido hialurônico) que causa inflamação nervosa.

CAUSAS MENOS COMUNS

Algumas causas menos conhecidas de ciática podem incluir:

• Endometriose;
• Infecção na coluna vertebral que faz com que um abscesso se forme e pressione o nervo ciático ou danos ao próprio nervo;
• Danos nos nervos causados pelo diabetes;
• Deslocamento ou crescimento de um feto durante a gravidez que pode resultar em compressão nervosa;
• Efeitos colaterais dos medicamentos.

Outra fonte comum de lesão é o dano direto ao nervo fibular. Isso geralmente resulta de uma luxação do joelho ou fratura da perna e pode se apresentar como dormência na parte de trás da panturrilha ou fraqueza no tornozelo ao apontar os dedos dos pés em direção à canela.

FATORES DE RISCO

Além de todas essas causas potenciais de ciática, sua genética e seu estilo de vida podem se combinar para você ser mais suscetível à dor do nervo ciático. Assim, alguns desses fatores de risco podem incluir:

• Idade: Envelhecer aumenta o risco de hérnia de disco e doença degenerativa do disco;
• Obesidade: Carregar uma quantidade enorme de peso na coluna vertebral pressiona mais seus discos, o que pode levar a hérnia ou outros danos;
• Empregos e atividades: Alguns trabalhos são físicos, envolvendo muito levantamento e torção. Levantar de forma insegura pode ser um grande contribuinte para o risco de ciática. Por outro lado, outros trabalhos fazem você ficar sentado por muito tempo, o que também pode estressar seus discos, portanto, menos proteção para sua coluna vertebral e seus discos.
• Lesão na coluna vertebral: Lesão anterior pode enfraquecer os discos e os tornar mais suscetíveis a hérnia e danos.

Assim, há algumas pesquisas que sugerem que, quando você experimenta ansiedade, o cérebro nega os nervos no oxigênio lombar, resultando em sintomas ciáticos. Além disso, o cortisol (um hormônio produzido quando você está estressado) pode piorar a ciática e/ou fazer com que dure mais tempo.

TRATAMENTO

O tratamento da ciática muitas vezes pode ser feito através do autocuidado em casa. Assim, fazer coisas como aplicar bolsas de gelo, tomar analgésicos/redutores de inflamação de venda livre e alongamentos suaves ajudam a reduzir a inflamação dentro e ao redor do nervo ciático ou o que quer que esteja o comprimindo para aliviar os sintomas.

O seu médico também pode:

• Oferecer medicamentos prescritos, como relaxante muscular ou analgésico;
• Recomendar um fisioterapia que ajudará a reduzir a pressão no nervo;
• Aconselhar injeções espinhais perto do nervo afetado para reduzir a inflamação;
• Sugerir técnicas alternativas para aliviar os sintomas, como acupuntura ou ioga.

A cirurgia para ciática é rara, mas os procedimentos mais comuns são uma microdiscectomia, que limpa parte de uma hérnia de disco, ou laminectomia que remove parte de uma vértebra para abrir mais espaço no canal espinhal.

Entender o que está causando sua ciática leva a entender como tratar. Assim, ter um diagnóstico e esclarecer sua causa é o primeiro passo para se sentir melhor.

A ciática pode ser causada por qualquer problema que pode comprimir um nervo ciático ou raiz nervosa.

Isso inclui discos salientes, estenose espinhal ou lesão na coluna vertebral. Então, muitas vezes, um paciente pode “exagerar” uma certa atividade levemente pesada, como jardinagem ou levantar caixas.

Limitar a atividade, aplicar gelo na região lombar e tomar um agente anti-inflamatório geralmente permitirão que os sintomas melhorem.

Então, se você continuar sentindo dor procure sempre um médico – TOTAL MEDCARE 

O linfoma é um tipo de câncer que afeta o sistema linfático. Embora seja uma doença grave, boas opções de tratamento estão disponíveis.

O sistema linfático é composto por uma rede de tubos e glândulas em todo o corpo. Então, ele coleta e filtra os resíduos do corpo em um fluido claro chamado linfa. A linfa também contém glóbulos brancos chamados linfócitos, que combatem as infecções.

O linfoma ocorre quando os linfócitos são danificados. Então, esse dano pode os tornar cancerígenos, que é onde crescem e se multiplicam anormalmente. Assim, quando isso acontece, os linfócitos anormais perdem sua capacidade de combater as infecções.

Existem 2 tipos principais de linfoma: linfoma de Hodgkin e linfoma não Hodgkin. Os sintomas do linfoma de Hodgkin e não Hodgkin são semelhantes, mas se espalham e são tratados de maneira diferente.

QUAIS SÃO OS SINTOMAS DO LINFOMA?

O primeiro sintoma é muitas vezes um inchaço indolor em um ou mais linfonodos, geralmente no pescoço, axila ou virilha. O inchaço é pelo por um acúmulo de linfócitos anormais no linfonodo.

Os sintomas do linfoma incluem:

• o cansaço ou fadiga inexplicáveis;
• suores noturnos ou febre;
• a falta de apetite ou perda de peso;
• a coceira generalizada;
• facilidade de ter hematomas ou sangramentos;
• dificuldade em superar infecções;
• dor na área do peito ou estômago;
• a tosse persistente ou falta de ar;
• dores de cabeça ou alterações na visão;
• manchas vermelhas na pele.

O QUE CAUSA O LINFOMA?

A causa do linfoma é não é conhecida. É mais comum em pessoas que:

• tem um sistema imunológico fraco por um distúrbio imunológico hereditário, doença autoimune ou infecção pelo HIV ou AIDS;
• toma medicamentos que suprimem o sistema imunológico depois de fazer um transplante de órgãos;
• estão infectadas com vírus ou bactérias;
• tem histórico familiar de linfoma;
• estão expostas a alguma radiação ou toxinas;
• fumam cigarros.

Mesmo que você tenha um ou mais desses fatores de risco, isso não significa que desenvolverá linfoma.

Embora muitas outras condições, como gripe ou vírus, podem ter sintomas semelhantes ao linfoma. Assim, se você ou alguém que você conhece está apresentando esses sintomas e não sabe a causa, é importante consultar um médico o mais rápido possível.

COMO É FEITO O DIAGNÓSTICO?

Primeiramente, se o seu médico suspeitar que você tem linfoma, ele pode realizar um exame físico. Assim, isso inclui sentir os gânglios linfáticos no pescoço, axilas ou virilha em busca de sinais de inchaço; e a área do estômago para verificar se há órgãos inchados.

Assim, se a suspeita permanecer, o médico deve solicitar uma biópsia, que envolve a remoção de alguns ou todos os linfonodos afetados e alguns linfócitos para ter uma amostra de tecido. Então, podem realizar as biópsias com anestesia local ou geral.

Então, se células cancerígenas forem encontradas, o tipo de linfoma (Hodgkin ou não Hodgkin) também será confirmado.

O médico pode solicitar outros testes, como:

• exames de sangue;
• testes de urina;
• biópsia de medula óssea;
• raio-x;
• tomografia computadorizada (TC);
• ressonância magnética (RM);
• tomografia.

Alguns desses testes visam verificar sua saúde geral, enquanto outros vão identificar o estágio do linfoma, isto é, até que ponto ele se espalhou pelo corpo. Assim, essas informações são importantes para ajudar a elaborar o melhor tratamento.

TIPOS DE TRATAMENTO

A escolha do melhor tratamento para linfoma, dependende alguns fatores, como:

• o tipo de linfoma (Hodgkin ou não-Hodgkin);
• o estágio do linfoma;
• quão rápido é provável que cresça;
• sua idade e saúde geral;
• seus sintomas;
• se você já fez ou não algum tratamento antes.

Assim, as principais opções são quimioterapia e radioterapia, que podem ser usadas sozinhas ou em combinação. Então, outras opções incluem:

• um tipo de imunoterapia chamada anticorpos monoclonais. A imunoterapia usa o próprio sistema imunológico do corpo para combater o câncer;
• medicações de terapia direcionada, que atacam partículas específicas em células cancerígenas para impedir o crescimento do câncer ou reduzir seu tamanho;
• esteróides, para aumentar o efeito da quimioterapia;
• em alguns casos, um transplante de células-tronco é necessário se o linfoma voltar ou for provável que se repita no futuro.

Contudo, o tratamento do linfoma pode ser gerenciado por um grupo de profissionais de saúde chamado equipe multidisciplinar. Assim, essa equipe pode incluir um oncologista (especialista em câncer), um radioterapeuta, um cirurgião, uma enfermeira, uma assistente social e outros profissionais de saúde.

Assim, em algumas pessoas com tumores de crescimento lento, os médicos podem recomendar uma abordagem de relógio e espera. Isso significa que eles recebem check-ups regulares e só se ferá tratamento quando o linfoma começa a crescer mais rápido.

EFEITOS COLATERAIS DO TRATAMENTO

Todavia, como todos os tratamentos contra o câncer, os tratamentos para linfoma podem causar muitos efeitos colaterais. Mas nem todo mundo tem efeitos iguais, e muitas vezes eles são leves e podem ser tratados facilmente.

Se você estiver sendo tratado para linfoma, alguns dos medicamentos ou radiação usados podem ocasionar:

• perder um pouco ou todo o seu cabelo temporariamente;
• sentir náuseas e vômito;
• se sentir muito cansado;
• ter uma boca dolorida;
• dores de cabeça;
• ter pele dolorida por radiação;
• ter um risco aumentado de infecções.

Assim, esses efeitos colaterais são temporários, e você pode conversar com sua equipe de saúde sobre coisas que pode fazer para os evitar ou reduzir.